![\"estructura](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/zeolite-structure2.jpg\")
El contenido de elementos de Na, Ca, Al y Si en la corteza terrestre es muy rico, y todos ellos son los principales elementos formadores de rocas, por lo que la zeolita deber\u00eda ser un mineral formador de rocas relativamente com\u00fan y ampliamente distribuido.<\/p>\n\n\n\n
Despu\u00e9s del proceso del magma, el magma est\u00e1 dominado por SiO4 al principio debido a la alta temperatura. Es un \u00e1cido d\u00e9bil y no se puede combinar con los cationes fuertemente alcalinos K+ y Na+, pero se puede combinar con la familia de metales alcalinot\u00e9rreos de Mg2+ y Fe2+. <\/p>\n\n\n\n
Las rocas formadas m\u00e1s tempranas son el olivino compuesto por Mgsio4 y Fesic4 y el piroxeno compuesto por Mgsio3 y Fesic3. A medida que la temperatura desciende gradualmente, aparecen las especies Si4OR1 y Si2O-. Debido al aumento de la acidez, se combina con los m\u00e1s alcalinos K+a+ y Ca2+ para formar anf\u00edboles y mica. Cuando el aluminosilicato aparece en el magma, es un \u00e1cido fuerte que se combina con iones de metales alcalinos K+, Na+ y Ca de metales alcalinot\u00e9rreos para formar varios feldespatos. Por lo tanto, casi no hay zeolita en la etapa de magnetizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
En la etapa hidrotermal, a medida que el fluido hidrotermal migra e interact\u00faa con la roca circundante, el fluido hidrotermal cambia gradualmente de \u00e1cido a d\u00e9bilmente alcalino, y las condiciones d\u00e9bilmente alcalinas conducen a la formaci\u00f3n de zeolita.<\/p>\n\n\n\n
Sabemos que el orden de cristalizaci\u00f3n de los minerales es el orden decreciente de energ\u00eda reticular. Para los minerales de silicato, los silicatos estructurales en forma de isla se forman primero, seguidos por los silicatos estructurales en forma de cadena y en capas y, por \u00faltimo, los silicatos estructurales en forma de estructura. Finalmente, se forman pocas zeolitas en la etapa hidrotermal de baja temperatura.<\/p>\n\n\n\n
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Dado que la mineralizaci\u00f3n de la zeolita est\u00e1 restringida por la permeabilidad de la roca, la mineralizaci\u00f3n es m\u00e1s favorable solo en las \u00e1reas donde las cavidades y fisuras de la roca est\u00e1n relativamente desarrolladas. Esto provoca la distribuci\u00f3n desigual de los minerales de zeolita en la roca. Aunque el entorno f\u00edsico y qu\u00edmico del mineral de zeolita es muy diferente en las condiciones de desarrollo de las cavidades y fisuras de las rocas, el mineral de zeolita generado en condiciones hidrotermales no es propicio para la producci\u00f3n industrial.<\/p>\n\n\n\n
La mayor\u00eda de composici\u00f3n de zeolita<\/a> se forma por la reacci\u00f3n de minerales de aluminosilicato depositados con agua intersticial. (o formado por alteraci\u00f3n hidrotermal de minerales aluminosilicatos). Debido a la textura uniforme de la roca original<\/a> y las condiciones f\u00edsicas y qu\u00edmicas relativamente estables para la mineralizaci\u00f3n, la formaci\u00f3n de zeolitas es lenta durante la diag\u00e9nesis, por lo que se pueden formar importantes dep\u00f3sitos industriales.<\/p>\n\n\n\n Por ejemplo, la toba de riolita y la toba de dacita forman principalmente zeolita con alto contenido de s\u00edlice, clinoptilolita, mordenita, etc.; La toba de manganeso forma principalmente zeolita con bajo contenido de s\u00edlice: phillipsita, estilbita, analcima, etc. La toba v\u00edtrea naranja est\u00e1 relacionada con faujasita, analcima, estilbita y mordenita. La arenisca que contiene plagioclasa y la arenisca volc\u00e1nica pedregosa est\u00e1n relacionadas con laumontita y heulandita. De lo anterior se puede ver que las zeolitas con alto contenido de s\u00edlice y alto contenido de \u00e1lcali se producen principalmente en rocas \u00e1cidas, mientras que las zeolitas con bajo contenido de s\u00edlice se producen en rocas b\u00e1sicas con bajo contenido de SiO2.<\/p>\n\n\n\n El valor de pH del agua intersticial Suficiente agua intersticial es el factor b\u00e1sico para hidratar el aluminosilicato para formar zeolita, y el valor de pH de la soluci\u00f3n acuosa tiene una influencia decisiva en la formaci\u00f3n de zeolita. Si el valor del pH es demasiado bajo, se puede formar caolinita; si el valor del pH es demasiado alto, se pueden formar capas de silicato. S\u00f3lo un valor de pH adecuado (9~11) es propicio para formaci\u00f3n de zeolitas<\/a>. Los estudios han demostrado que el vidrio volc\u00e1nico no cambia en un mill\u00f3n de a\u00f1os en condiciones de pH=7,5-8,1, y en condiciones alcalinas, es decir, a pH=9,1-9,9, el vidrio volc\u00e1nico puede formar zeolita durante decenas de miles de a\u00f1os. <\/p>\n\n\n\n Esto demuestra que el pH y la salinidad adecuados conducen a la r\u00e1pida formaci\u00f3n de zeolita en el vidrio volc\u00e1nico. Referencia:<\/p>\n\n\n\nEl origen de la zeolita est\u00e1 relacionado con los siguientes factores<\/h3>\n\n\n\n
La composici\u00f3n, el tama\u00f1o de grano y la permeabilidad de la roca hu\u00e9sped. La roca de vidrio volc\u00e1nica pirocl\u00e1stica (como la perlita, etc.) es la roca hu\u00e9sped m\u00e1s favorable para la formaci\u00f3n de zeolita. Estas rocas son ricas en SiO2, Al2O3 y cierta cantidad de CaO, Na2O y otros componentes, que proporcionan la base material necesaria para la formaci\u00f3n de la zeolita. Adem\u00e1s, estas rocas tambi\u00e9n tienen estructuras especiales y cavidades y fisuras desarrolladas, que proporcionan buenas condiciones para la circulaci\u00f3n del agua intersticial. <\/p>\n\n\n\n
Temperatura y presi\u00f3n Las zeolitas son minerales que contienen agua y son susceptibles a la temperatura y la presi\u00f3n. Generalmente se cree que la zeolita se forma a baja temperatura y baja presi\u00f3n, pero las condiciones de baja temperatura y baja presi\u00f3n tambi\u00e9n pueden generar la piedra que se pela. El beneficio de la formaci\u00f3n de zeolitas se logra solo a la temperatura adecuada. Los resultados muestran que 100 \u2013 250 \u2103 favorecen la formaci\u00f3n de zeolitas. De las condiciones de la zeolita sint\u00e9tica, la temperatura de 100 a 180 \u2103 y la presi\u00f3n de 980 kPa son generalmente favorables.<\/p>\n\n\n\n
La presi\u00f3n parcial de CO2 tambi\u00e9n es un factor de control importante sobre la estabilidad de la zeolita. Al ser demasiado alto reduce la actividad de H2O y dificulta la formaci\u00f3n de zeolita; suficiente CO2 promueve la formaci\u00f3n de calcita y es desfavorable para la formaci\u00f3n de zeolita. En condiciones de mayor temperatura y presi\u00f3n, la zeolita con menos agua y gran densidad (como la zeolita turbia, la zeolita) contiene m\u00e1s agua. Muchas y peque\u00f1as densidades de zeolita (como la zeolita de diamante, la zeolita en l\u00e1minas) son estables. Cuando la temperatura del entierro del sedimento sube a 150 \u2103, la zeolita se reemplaza por feldespato.<\/p>\n\n\n\n
El cati\u00f3n b\u00e1sico y el cati\u00f3n met\u00e1lico activo del silicio, la actividad qu\u00edmica de \u00f3xido de silicio<\/a>, y el agua influyen en el tipo de zeolita cristalizada de la soluci\u00f3n. El alto valor de pH promover\u00e1 la formaci\u00f3n del alto contenido de zeolita cati\u00f3nica. Si hay iones de hidr\u00f3geno en la soluci\u00f3n, los iones de hidr\u00f3geno pueden competir con los cationes intercambiables. De acuerdo con el n\u00famero de iones que compiten, un silicato de estructura estructural (es decir, zeolita) o una estructura en capas silicato<\/a> (como minerales arcillosos) se forman.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, la relaci\u00f3n de actividad cati\u00f3nica tambi\u00e9n afecta el tipo de zeolita. La relaci\u00f3n de actividad de Ca2+ a actividad de Na+ es alta, y la posibilidad de formar zeolita clinique es mayor que la de zeolita analcita, y la posibilidad de formar mordenita es mayor que la de heulandita, y la posibilidad de formar zeolita heulandita es mayor que eso de cabacita; Actividad de K+ y actividad de Ca2+ La relaci\u00f3n es alta, y la posibilidad de formar phillipsita es mayor que la chabazita.<\/p>\n\n\n\n
La distribuci\u00f3n de la zeolita de profundidad enterrada tiene una cinta vertical distintiva. Los hidratos menos densos tienden a estar cerca de la superficie y, a medida que aumenta la profundidad, la zeolita gradualmente se convierte en un marco anhidro. silicato de aluminio<\/a> minerales (como el feldespato).<\/p>\n\n\n\n
El dep\u00f3sito de zeolita en el norte de Kyushu, Jap\u00f3n, se puede dividir en cuatro zonas hacia abajo desde la superficie.<\/h3>\n\n\n\n
la profundidad de 0,9 ~ 2,0 km es zeolita oblicua, zeolita de filamento y bandas de cuarzo.
profundidad 2.0~2.8km es una hoja de zeolita, zeolita, cuarzo feldespato de calcio y zona de feldespato de potasio.
profundidad 2.8~3.0km son bandas de zeolita laumonita, cuarzo feldespato s\u00f3dico, clorita, clorita y feldespato pot\u00e1sico.
La profundidad de 3,0 a 5,0 km est\u00e1 compuesta por bandas de cuarzo, feldespato s\u00f3dico, dolomita, clorita y feldespato pot\u00e1sico. En general, se considera que esta zonificaci\u00f3n est\u00e1 relacionada con varios factores, como el gradiente geot\u00e9rmico, la presi\u00f3n s\u00f3lida, el gradiente qu\u00edmico de la soluci\u00f3n de grietas y la composici\u00f3n mineral de la roca.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, seg\u00fan la producci\u00f3n actual de zeolita, tambi\u00e9n se cree que la distribuci\u00f3n de la zeolita est\u00e1 relacionada con la edad geol\u00f3gica. En la actualidad, la mayor parte de los yacimientos de zeolitas conocidos en el mundo se forman en el Mesozoico al Cenozoico. Por ejemplo, la phillipsita, la clinoptilolita, la erionita, la mordenita y la chabazita son m\u00e1s comunes en las formaciones rocosas cenozoicas que en las formaciones rocosas precenozoicas. La abundancia de estas zeolitas disminuye con la edad de las rocas del Mesozoico al Paleozoico.<\/p>\n\n\n\n